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本帖最后由 百姓谈笑 于 2019-2-15 06:24 编辑
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尊敬的社会各界爱心人士:
2 G9 k5 Y/ M0 ~# v5 f新年好!我是段凤珍,丈夫陈六三,我们来自湖南省耒阳市夏塘镇牛口村,5岁的儿子陈宇彬一直留守老家给爷爷奶奶照顾,夫妻俩在广州打工,普通的家庭和许多人一样过着平淡幸福的生活,看着活泼可爱的儿子一天天长大我们很欣慰,日子就这样平静的过着。- @3 R$ \& [3 z* t1 D
天有不测风云,从未想过灾难会来到我们身边,2018年10月18日小宇彬因小脚背脚踝瘀青伴红肿数天未消去到当地耒阳仁济医院,经血常规检查发现血小板减少,初步诊断为免疫性血小板减少紫癜(ITP),医嘱住院治疗,因老家耒阳仁济医院医疗条件有限。2018年10月19日我们马不停蹄的带到广州儿童医院再次检查,经过一系列的检查,广州儿童医院确诊为ITP,当时就以ITP在广州儿童医院门诊治疗近3个月花费数万元,3个月来病情毫无好转反而越来越重了,2019年1月25日我们带着病重的儿子赶往中山大学孙逸仙纪念医院住院,在这做了系统性的检查,最终确诊为世上罕见的“幼年型粒单核细胞白血病”即JMML,称号“儿童白血病之王”,千万分之一的发病率落到小宇彬身上,那一刻我们全家人的天都崩塌了,也不知道往后的日该怎样去面对,医生告知JMML白血病只有做骨髓移植才是唯一能活下去的希望,移植前还需做几个阶段的化疗缓解。# F9 o9 |. J3 q' L4 X, ^
2019年2月4日除夕下午孩子因重度感染出现休克症状进行抢救,傍晚签了病危通知书,经过数十天的抗感染治疗,脱离了危险,生命体征稳定了,现每天迎接孩子的是输液与检查,病魔折磨得小宇彬变得非常憔悴和痛苦,小小年纪正遭受着病魔无情的折磨与摧残。
) x, d; C5 U3 [) ?( U( H自2018年10月份在广州儿童医院以ITP治疗到现在在中山大学孙逸仙纪念医院确诊JMML白血病的抗感染治疗近4个月花费12万有余,现日日夜夜守在医院照顾孩子,只有白天与黑夜之分,接下来就要进入第一阶段的化疗,现已经负债累累,后期还需80万的化疗费与移植费,高昂的医疗费远远是个很大的缺口,做为父母万般无奈与无助,只能勇敢的去面对病魔,我们已经无路可退了,要尽最大的努力把小宇彬从病魔手里抢回来,也许你我素不相识,但是爱心真诚没有结界,恳求社会各界好心人能伸出天使之手帮助我儿子战胜病魔,帮我留住我年幼的儿子,给他一个活在这个五彩缤纷世界上的机会,感恩每一位好心人,感恩你们的每一次助力,让我看到了无尽的希望。再次谢谢大家!6 W- {' ^5 N t, D6 g% j" B
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. ]+ N- h/ \( C; E4 d小孩不幸患罕见疾病,快手直播记录病情真实状况有玩快手的亲朋好友麻烦关注点赞或转发下,谢谢 快手号:CYB13688898459 我发了一个快手作品,一起来看!
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