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上海新兴血液制品疑染艾滋 江西卫健委:暂未发现感染者

谷医生 发表于 2019-2-6 14:49:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

新京报讯(记者王瑞文)2月5日有媒体报道,江西省疾控中心发现上海新兴医药公司生产的静注人免疫球蛋白(批号:20180610Z)艾滋病毒抗体阳性,相关批号的产品已被停用。2月6日上午,江西卫健委相关负责人表示,此事已上报国家卫健委,目前暂未发现感染患者。专家表示,应是有人HIV抗体呈阳性后进行了献血或血液成分,疑似采血流程出现问题。使用该批次的免疫球蛋白人群有感染艾滋病的风险。

疑染艾滋血液制品共批签发1.2万余瓶

2月6日上午9时许,江西卫健委相关负责人表示,新兴医药静注人免疫球蛋白艾滋病毒抗体阳性一事,已通过正常途径上报国家卫健委,目前暂未发现感染患者。对于污染源是否来源于该公司的江西余干单采血浆站,该负责人表示,具体情况正在了解和处理。

2月6日,新京报记者从陕西省卫健委获悉,2月5日,陕西省卫健委发布紧急通知,要求暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号的静注人免疫球蛋白。

一工作人员表示,截至2月5日晚8时,就已经下达通知的十几家省直管医院自查后上报的情况来看,暂未发现感染者。

新京报记者查阅新兴医药官网后发现,上海新兴成立以来,曾出资约5000万元收购了两个单采血浆站,分别为湖南怀化单采血浆站和江西余干单采血浆站。另据中国医药财报显示,2018年上半年,上海新兴资产规模达到3.75亿元。2018年上半年营收9712.34万元,净利润4907.33万元。2017年上半年,上海新兴营收7311.3万元,净利润2255.69万元。与此同时,上海新兴又筹建了上海新兴三明血浆站、台州新兴血浆站。

新京报记者从中国食品药品检定研究院了解到,此次所涉及批号为20180610Z的静注人免疫球蛋白,由上海市食品药品检验所批签发,在该批次共批签发12226瓶,规格是5% 2.5g/50ml/瓶,有效期至2021年6月8日。

据上海新兴医药股份有限公司官网药品展示一栏显示,静注人免疫球蛋白(pH4)的适应症为,急性炎症、血小板减少、川崎病、控制化疗感染。

专家:污染源疑因采血流程出现问题

2月5日晚,新京报记者联系了北京大学医学部免疫学系副主任王月丹,其表示,免疫球蛋白不是疫苗,主要是抗体成分,可提高免疫力,也能用于治疗自身免疫病,主要由人的血浆中提取。“例如接触了脊髓灰质病毒等病毒的人群,在没有使用疫苗前,也可以使用免疫球蛋白提高抗病毒能力,进行治疗或预防。”

对于HIV抗体阳性一事,王月丹称,血制品抗体是阳性,说明有人HIV抗体呈阳性后进行了献血或血液成分。应该是采集血浆的流程出了问题。

王月丹推测,目前血浆被污染的源头可能有两种,血站、血车,或是企业的单采血浆站进行检测时出现问题。

对于使用了该批次的免疫球蛋白人群是否会感染艾滋病,王月丹表示,有一定风险。但该产品注射后产生HIV感染的几率很小, “首先该产品批次的批量有一万多瓶,需要参考该抗体的阳性值来判断污染的血浆在总量中的占比,阳性值越大可能说明混入的HIV感染者血浆越多。其次就是产品在加工过程中病毒会有部分被灭活。”

王月丹建议,事发后大家不要恐慌,已经注射使用该批次免疫球蛋白的人员要积极配合卫生部门的回访。

新京报记者王瑞文 校对郭利琴


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 楼主| 谷医生 发表于 2019-2-6 14:49:39 | 显示全部楼层
新京报讯(记者李云琦林子)2月5日晚,据媒体报道,江西省疾控中心发现上海新兴医药公司生产的静注人免疫球蛋白(批号:20180610Z)艾滋病毒抗体阳性。
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. D# _# X& W. _. X9 ^0 q新京报记者注意到,新兴医药由中国医药健康产业股份有限公司(600056)控股管理,截至2017年底估值已超9亿。目前新兴医药旗下有3家血浆采集公司。分别为怀化新兴原料血浆有限公司、余干新兴单采血浆有限公司、三明新兴血浆有限公司。
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根据2018年5月中国医药披露的资产评估报告,上述3家血浆采集公司分别是新兴医药在2006年、2009年、2016年投资,对上述公司均为100%持股,“新兴医药的三家全资子公司年收购血浆100吨,公司生产血制品所需的全部血浆来源于这3家子公司。”7 R# n7 j* v. }* `* o  l
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2月6日,资深药师冀连梅公开发文表示,静注人免疫球蛋白不是临床常用药,一般住院患者才会有机会用到它。它主要用于治疗自身免疫相关性疾病和严重感染类疾病,比如川崎病和儿童重症病毒性肺炎、血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、暴发性心肌炎等。
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/ H  R2 z" e. i( v$ y% W' D- |0 _冀连梅称,静注人免疫球蛋白艾滋病抗体呈阳性,最大的风险是理论上存在感染艾滋病的可能性,但实际情况如何,还需要等待监管部门的进一步调查结果。- E/ z) O6 z: l, U7 a, O  r
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同批次产品12226瓶公司原料血浆来自湖南怀化、江西余干等地
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2 D& d( B- a) k8 J  t6 B2月5日,记者在中国食品药品检定研究院官方网站找到一份名为“生物制品批签发产品情况汇总(公示)表(签发日期:2018年10月8日到10月14日) (2018-10-15)”的文件。
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文件显示,上海市食品药品检验所在2018年10月12日签发了上海新兴医药股份有限公司的静注人免疫球蛋白(pH4),这批产品的产品批号为20180610Z,与网上流传的检测出艾滋抗体阳性的静注人免疫球蛋白批号相同。' v# K, j2 n% s' i; y0 a$ a
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上海市食品药品检验所给予这批产品的签发结论是“该批制品符合规定,建议予以签发”,产品共签发了12226瓶,规格为2.5g/50ml/瓶,保质期到2021年6月8日,收检编号为SH201800916。
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涉事公司为中国医药控股,总估值已超9亿  ~; x) }/ \% V. k% q3 K
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新兴医药的前身为中国人民解放军后勤部上海新兴血液制品研究所,始创于1986年。( F/ g+ F) Z+ \' Z8 Y# A- Z8 D

0 |! W4 E' ?1 K6 {+ c2000年8月,中国新兴(集团)总公司等单位共同发起成立新兴医药,在原上海新兴血液制品研究所基础上改制而成,注册资本1.64亿元,于2009年随新兴集团整体重组并入中国通用技术集团。
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( h( m' |$ j! J* y目前,新兴医药由中国医药健康产业股份有限公司(600056)控股管理。公司系国家血液制品定点生产企业,主要从事血液制品的生产和销售。' f  q0 c! Y1 f0 L7 E8 r

9 [3 U. L7 a( {8 q' `, ?2018年5月,当时的中国医药计划以2.77亿元的价格收购长城制药51%股权及新兴医药26.61%股权。
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根据当时中国医药披露的新兴医药资产评估报告,新兴医药截至2017年12月31日的净资产账面值为3亿元,股东全部权益价值为9.48亿元,增值率213.97%。# g3 n) A4 L1 {. a1 k5 V) S9 ]8 h

0 W- I/ y% K5 d* m旗下产品包含3大类营销网络覆盖全国
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; W/ Y( [8 d! W, @2月6日新京报记者在新兴医药公司官网看到,目前,新兴医药获生产批号准许上市的产品分白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类等三大类,共计11个品种30个规格,“是产品线最齐全的,在血液制品行业中处于领先水平,品种数居国内第一梯队。“
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上述产品分别为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白粘合剂、人纤维蛋白原,“目前产品种类和数量在国内同行业中居前二名,原料血浆的综合利用率高。”
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 楼主| 谷医生 发表于 2019-2-6 14:50:00 | 显示全部楼层
新兴医药称,公司生产的部分凝血因子产品(人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物)是中国市场的主要供应者。而人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原在上海直供医院份额较大,占上海市场60%以上的份额。
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值得注意的是,新兴医药的产品销往全国。新兴医药官网介绍,在国内医药商业领域,新兴医药已形成以北京、广东、江西、河南、河北、湖北、新疆为重点,覆盖全国的营销网络体系,“并在所在区域具有较高的知名度和品牌影响力。公司建有大型物流中心,具备完善的经营资质,可为广大合作伙伴提供全方位的增值服务。”4 z# X  Z; ]; c9 C$ b% E' y. S# u
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数据显示,2014年、2015年、2016年、2017年,新兴医药的营业收入分别达到了1.37亿元、1.45亿元、1.75亿元、1.86亿元,净利润分别为2831万元、3305万元、5643万元、6161万元。
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